“紫娃娃”成功“补心”后续治疗费仍缺7万

Raynee

　　夫妻俩期盼着小智华能早日像正常孩子一样生活。

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　　救助对象：小智华

　　不到2岁，身患先天性心脏病法鲁氏四联征，已接受矫治手术，后续治疗费用尚缺近7万元。

　　本报讯 （记者张丹羊、徐一斐 通讯员肖金摄影报道）即将满2周岁的小智华患有先天性心脏病法鲁氏四联征。去年11月，这个“紫娃娃”成功接受“补心”手术。由于术后出现低心排综合征和缺血缺氧性脑病，他两度在鬼门关外徘徊所幸被及时救回。目前，小智华仍需接受高压氧等治疗，但近7万元的后续治疗费用尚无着落。

　　来自广东怀集农村的岑强夫妇2011年4月盼来了儿子小智华的出生。儿子一生下来嘴唇就发紫，岑强和妻子“只觉得孩子可能天生就是如此”。随着时间的推移，小智华的身高和体重始终赶不上同龄人，等到他蹒跚学步时，岑强发现，小智华只要运动量稍稍加大，就会不停地喘粗气，身上泛紫。

　　在小智华1岁那年因为严重感冒引发了心脏病。经过医生检查后确诊孩子患上了法鲁氏四联征。这是一种较严重的先天性心脏畸形，如不通过手术治疗自然死亡率很高。几经考虑，岑强向亲戚借来四五万元，带着小智华来到广州动手术。

　　去年11月2日，小智华接受了矫治手术。但由于术后出现了低心排综合征和缺血缺氧性脑病，他两度被送去抢救。

　　“我们已经花了25万元。”岑强说，目前儿子的后续治疗费用还有近7万元的缺口。因为缺钱，岑强不得不中断了小智华的高压氧治疗。“儿子的四肢现在不定时会‘抽’起来。”每天在病房里，岑强和妻子轮流抱着小智华给他做按摩，夫妻俩期盼着儿子能早日像正常孩子一样生活。

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　　77号救助对象：小智华