救救我幼小的孩子

dickliang

    我今天和两个广青的义工看望了以下文里写到的小孩，他确实是一很可爱的小孩，他家人说他在治疗中没有叫过痛，依然坚强的和病魔搏斗，只是化疗后无论吃什么食物进去都会呕吐出来，不能进食。我听了也感到为什么上天总是那么不公平？而作为朱钦河的第二位妻子并没有因为涛涛生病而离开他的父亲，而是依然默默地在他身边照顾不是亲生而胜似亲生儿子的涛涛。
    所以在这里我希望各位有能力的朋友为这么可爱的小生命出一份力。
各位也可以进以下的网站看详细：http://club.china.com/data/thread/6680897/074/24/27/5_1.html
以下就是文章的开始
救救我幼小的孩子吧(求助)[原创][编辑] [删除]作者: 牧帆(作者blog: ) 发表于:2007-06-18 16:49:11
    大家好！我来自江西省南康市的一个偏远农村，今年28岁，来广东务工已有一年多了，儿子今年已经6岁，在老家爷爷奶奶那上小学一年级，日子原本要慢慢好过的...
可天有不测风云，今年四月中旬的一天，儿子因为腹痛被送往当地的卫生院治疗，经过B超的检查，医生告知儿子肝脏部位有明显的肿瘤，因卫生院的设备及医疗水平有限，建议我们转院治疗。于是第二天一大早，我妈就带着孩子驱车来到了南康市第一人民医院，医生给儿子做了各项化验和CT，一个残酷的结果出来了：肝癌晚期！我们几乎不能接受这样的结果，而医生并没有提有关治疗的建议，只是要我们在这段时间里带他出去玩，买好吃的给他，尽量满足他的要求...医生这番话，意味着儿子的病是没有治了，在世的生命也不久了。这样残酷的结果，全家陷入万般悲痛之中！
    可怜的孩子也许也意识到自己的生命将要结束，望着痛哭的奶奶问道：“奶奶：我是不是马上就要死了？我死的时候奶奶你要送我去，爷爷要留在家里种地….”
得知儿子病危那天是4月25日晚上，心里无比的伤心和着急，简直不敢相信这样的结果和事实，心中埋怨老天为什么三番五次地对儿子的不公：
    苦命的孩子出生一个多月后亲生妈妈就离开了，至今没有任何音训，所以从小一直是在农村爷爷奶奶家长大。这样已经是对他不公了；当时因为出于生计，我不得不离开孩子离开家乡到外地打工，并用了近两年的时间和精力去找孩子的妈，可依然没有消息。直到20003年初，我才放弃寻找，因为他妈妈的离开和我贫穷的家庭有关，我要做的事就是好好赚钱，只有自己创业才能改变家中的经济状况，让孩子过上好日子，于是我和朋友合伙在赣州做起了化妆品批发生意，因为朋友的不忠而被背叛，最后亏了4万余元，家中也背负着近万元的外债。直到前年才还清。
    4月27日，我从外地赶回了家中，只见瘦小的儿子坐在椅子上看电视，我爸我妈在一边哭，看着这样的情景，我也忍不住心中的内疚而大哭起来，恨自己以前没有好好照顾好儿子，恨自己无能…那天夜里。无法入眠，想着儿子的肿瘤越来越大，腹疼越来越严重，我是不是眼睁睁看着儿子遭受病魔的痛苦？！我不能，一万个不能！有一丝挽救的希望我也要为儿子争取，于是我决定要带他去广州、上海、北京的大医院检查治疗。
     漫长的求医路开始了。因为我们老家离广州近，所以我和我妈带着孩子一行三人来到了广州求医（28日）。繁华的广州城，人山人海，没有亲戚的依靠，只有背着行李带着孩子到处找医院，曾经在各种渠道了解到广州的中山大学附属医院很不错，于是先去了中山大学附属二医院，次日早上，儿子在该院做了各项化验和CT，但结果需要4月30日才能出来（因为五一放假的缘故），我们只好留在广州等待结果，可面临我们最大的困难就是住宿问题，去过了十几家旅馆价格都非常贵，本来我们想省点钱，可老天够折腾人的，偏偏这时广州在开广交会，所以住宿费才爆涨，最后我们才找到一家黑旅馆比较便宜，但一个房间价格也要120元/天。
    奇迹和希望的出现，4月30日，中山大学附属二医院的检查结果出来了：患有神经母细胞瘤或肾母细胞瘤。医生说肿瘤长在右肾部位，但因肿瘤体积大，约为13*9.5*11cm,肿瘤已侵犯由肾上极、肝右也后外侧部，淋巴结转移，包绕了下腔静脉等。医生上说儿子的肝功能很正常，虽然已经推翻肝癌的可能，但现在也不乐观，因为是患有神经母细胞瘤的话，目前国内的治疗水平有限治愈率非常低，但如果是肾母细胞瘤的话，治疗的希望就比较大，但治疗时间很长，甚至需要花费十几万的医药费用。但医生最后还是建议我们带小孩去中山大学附属肿瘤医院治疗（听说该附属肿瘤医院是全国专治肿瘤最好的一家）。
    为了不耽误病情，4月30日下午我们带着检查报告和CT片来到了中山大学附属肿瘤医院，挂了专家号，可专家医生告诉我们因为我儿子年龄太小，附属肿瘤医院没有小儿外科，所以又被建议我们去中山大学附属第一医院治疗，理由是中山大学附属第一医院小儿外科非常有强项。
抱着一丝的希望，因此我们来到了中山大学附属第一医院挂了小儿外科，当时坐诊的是该院小儿外科舍锦标教授，舍教授看完各项化验单和CT片后，决定让儿子于5月8日来院住院接受治疗…
住院的第二天，主治医生舍教授给我儿子做了活检，活检的目的是确定神经母细胞瘤与肾母细胞瘤的鉴别。五天后，结果出来了，儿子患的是肾母细胞瘤。舍教授为我儿子制定了治疗方案：因瘤体大，手术前需要做3个疗程的化疗，待肿瘤体缩小后进行手术切除，最后再进行6—8个疗程的化疗才能治愈康复。这样的结果是不幸中的万幸，可面对近十万元的治疗费用，我们又担心起来了，这笔钱对有钱的人来说也许是不算什么，可对于我们农村家庭来说，却是一个天文数字。但为了挽救儿子的生命，我不得不勇敢的面对，将不牺一切代价也得把儿子的病治好。
    昨天（15日），儿子已在中山大学附属第一医院做完第二次化疗，医生说第三次化疗是从6月25日开始。
    截止到现在，为了给孩子治病已经花去三万多元（包含除医药费以外的相关费用），身上只剩下亲戚朋友那借来的八、九千元元，这笔钱也只够第三次的花疗，之后的医疗费用却无处可寻，亲戚朋友都是农民，该借的都借了，家中的房屋和物品又值不了钱，茫然之中，不能放弃儿子幼小的生命，只能求苍天垂怜，四处求救，所以在万般无奈和无助的情况下，只有向社会的好心人求助，希望你们能伸出爱心之手，救救我6岁的儿子…你们的大恩大德，我们全家将牢记一生…
    祝好人一生平安！
    附：我的家庭地址：江西省南康市大坪乡中坌村新屋15号。电话：（0797）6693132
    我儿子名叫：朱占涛
    儿子就读的学校：南康市大坪乡中坌小学一年级  学校电话：（0797）6693365
    求助人：朱钦河   身份证号：362103198012146213
    本人联系电话：(0)13751874039  13048094729
主救救我幼小的孩子吧(求助)[原创][编辑] [删除]作者: 牧帆(作者blog: ) 发表于:2007-06-18 16:49:11
    大家好！我来自江西省南康市的一个偏远农村，今年28岁，来广东务工已有一年多了，儿子今年已经6岁，在老家爷爷奶奶那上小学一年级，日子原本要慢慢好过的...
可天有不测风云，今年四月中旬的一天，儿子因为腹痛被送往当地的卫生院治疗，经过B超的检查，医生告知儿子肝脏部位有明显的肿瘤，因卫生院的设备及医疗水平有限，建议我们转院治疗。于是第二天一大早，我妈就带着孩子驱车来到了南康市第一人民医院，医生给儿子做了各项化验和CT，一个残酷的结果出来了：肝癌晚期！我们几乎不能接受这样的结果，而医生并没有提有关治疗的建议，只是要我们在这段时间里带他出去玩，买好吃的给他，尽量满足他的要求...医生这番话，意味着儿子的病是没有治了，在世的生命也不久了。这样残酷的结果，全家陷入万般悲痛之中！
    可怜的孩子也许也意识到自己的生命将要结束，望着痛哭的奶奶问道：“奶奶：我是不是马上就要死了？我死的时候奶奶你要送我去，爷爷要留在家里种地….”
得知儿子病危那天是4月25日晚上，心里无比的伤心和着急，简直不敢相信这样的结果和事实，心中埋怨老天为什么三番五次地对儿子的不公：
    苦命的孩子出生一个多月后亲生妈妈就离开了，至今没有任何音训，所以从小一直是在农村爷爷奶奶家长大。这样已经是对他不公了；当时因为出于生计，我不得不离开孩子离开家乡到外地打工，并用了近两年的时间和精力去找孩子的妈，可依然没有消息。直到20003年初，我才放弃寻找，因为他妈妈的离开和我贫穷的家庭有关，我要做的事就是好好赚钱，只有自己创业才能改变家中的经济状况，让孩子过上好日子，于是我和朋友合伙在赣州做起了化妆品批发生意，因为朋友的不忠而被背叛，最后亏了4万余元，家中也背负着近万元的外债。直到前年才还清。
    4月27日，我从外地赶回了家中，只见瘦小的儿子坐在椅子上看电视，我爸我妈在一边哭，看着这样的情景，我也忍不住心中的内疚而大哭起来，恨自己以前没有好好照顾好儿子，恨自己无能…那天夜里。无法入眠，想着儿子的肿瘤越来越大，腹疼越来越严重，我是不是眼睁睁看着儿子遭受病魔的痛苦？！我不能，一万个不能！有一丝挽救的希望我也要为儿子争取，于是我决定要带他去广州、上海、北京的大医院检查治疗。
     漫长的求医路开始了。因为我们老家离广州近，所以我和我妈带着孩子一行三人来到了广州求医（28日）。繁华的广州城，人山人海，没有亲戚的依靠，只有背着行李带着孩子到处找医院，曾经在各种渠道了解到广州的中山大学附属医院很不错，于是先去了中山大学附属二医院，次日早上，儿子在该院做了各项化验和CT，但结果需要4月30日才能出来（因为五一放假的缘故），我们只好留在广州等待结果，可面临我们最大的困难就是住宿问题，去过了十几家旅馆价格都非常贵，本来我们想省点钱，可老天够折腾人的，偏偏这时广州在开广交会，所以住宿费才爆涨，最后我们才找到一家黑旅馆比较便宜，但一个房间价格也要120元/天。
    奇迹和希望的出现，4月30日，中山大学附属二医院的检查结果出来了：患有神经母细胞瘤或肾母细胞瘤。医生说肿瘤长在右肾部位，但因肿瘤体积大，约为13*9.5*11cm,肿瘤已侵犯由肾上极、肝右也后外侧部，淋巴结转移，包绕了下腔静脉等。医生上说儿子的肝功能很正常，虽然已经推翻肝癌的可能，但现在也不乐观，因为是患有神经母细胞瘤的话，目前国内的治疗水平有限治愈率非常低，但如果是肾母细胞瘤的话，治疗的希望就比较大，但治疗时间很长，甚至需要花费十几万的医药费用。但医生最后还是建议我们带小孩去中山大学附属肿瘤医院治疗（听说该附属肿瘤医院是全国专治肿瘤最好的一家）。
    为了不耽误病情，4月30日下午我们带着检查报告和CT片来到了中山大学附属肿瘤医院，挂了专家号，可专家医生告诉我们因为我儿子年龄太小，附属肿瘤医院没有小儿外科，所以又被建议我们去中山大学附属第一医院治疗，理由是中山大学附属第一医院小儿外科非常有强项。
抱着一丝的希望，因此我们来到了中山大学附属第一医院挂了小儿外科，当时坐诊的是该院小儿外科舍锦标教授，舍教授看完各项化验单和CT片后，决定让儿子于5月8日来院住院接受治疗…
住院的第二天，主治医生舍教授给我儿子做了活检，活检的目的是确定神经母细胞瘤与肾母细胞瘤的鉴别。五天后，结果出来了，儿子患的是肾母细胞瘤。舍教授为我儿子制定了治疗方案：因瘤体大，手术前需要做3个疗程的化疗，待肿瘤体缩小后进行手术切除，最后再进行6—8个疗程的化疗才能治愈康复。这样的结果是不幸中的万幸，可面对近十万元的治疗费用，我们又担心起来了，这笔钱对有钱的人来说也许是不算什么，可对于我们农村家庭来说，却是一个天文数字。但为了挽救儿子的生命，我不得不勇敢的面对，将不牺一切代价也得把儿子的病治好。
    昨天（15日），儿子已在中山大学附属第一医院做完第二次化疗，医生说第三次化疗是从6月25日开始。
    截止到现在，为了给孩子治病已经花去三万多元（包含除医药费以外的相关费用），身上只剩下亲戚朋友那借来的八、九千元元，这笔钱也只够第三次的花疗，之后的医疗费用却无处可寻，亲戚朋友都是农民，该借的都借了，家中的房屋和物品又值不了钱，茫然之中，不能放弃儿子幼小的生命，只能求苍天垂怜，四处求救，所以在万般无奈和无助的情况下，只有向社会的好心人求助，希望你们能伸出爱心之手，救救我6岁的儿子…你们的大恩大德，我们全家将牢记一生…
    祝好人一生平安！
    附：我的家庭地址：江西省南康市大坪乡中坌村新屋15号。电话：（0797）6693132
    我儿子名叫：朱占涛
    儿子就读的学校：南康市大坪乡中坌小学一年级  学校电话：（0797）6693365
    求助人：朱钦河   身份证号：362103198012146213
    本人联系电话：(0)13751874039  13048094729


关于本人(求助小孩朱占淘的父亲)以及小孩身世的一些情况自述：
我名叫朱钦河，江西南康市大坪乡人（详细见上面身份证），99年中专毕业，当年8月认识了涛涛亲生妈妈，因为俩人的幼稚，00年11月在没有结婚的情况下生下了儿子涛涛，我们的这段恋情，遭到了孩子妈妈家人的强烈反对，（反对因为是嫌我家偏远、贫困），当小孩刚满月后他妈妈就被无情的舅舅强行带走去了外地，走之后，可怜的孩子因为没有母乳喂养，一下子抵抗力下降，感冒频繁，多次发高烧进医院，为了给儿子找回母爱，我把精力放在了寻找上面，几乎找遍了所有线索，也没她的消息和音训（她全家都在外地打工），那几年打工赚的钱基本上用在了寻找的经费上。直到03年，亲戚朋友才劝我放弃，因为他妈妈的离开和我贫穷的家庭有关，我要做的事就是好好赚钱，只有自己创业才能改变家中的经济状况，让孩子过上好日子，于是我和朋友合伙在赣州做起了化妆品批发生意，因为朋友的不忠而被背叛，最后亏了4万余元，家中也背负着近万元的外债。直到前年才还清。
    05年下半年，我来到了广东佛山打工，因为刚来广东，对这边很陌生，找的工作并不是很理想，工资也自然不高，直到去年年初，进去了南海一家内衣企业从事营销工作，工资待遇每月可拿两千元左右，除去吃饭和日常的开销，每月只剩下千余元，去年整年差不多存了一万积蓄，因为我出生农村，能吃苦耐劳，比较勤快，业绩越来越好，正当今年四月份公司领导答应给我升职加薪时，儿子的病发了。。。。。
    因为儿子患的是肾母细胞瘤，治疗过程很复杂，时间也很漫长，所以只好从公司辞职出来，把一切精力放在给儿子治病上面。（我曾服务的内衣公司在南海盐步，如果有救助的好心人想得到证实，我可以通过QQ告知公司的联系电话及证明人）。
    截止到今天，我们已经花去了近4万的费用为儿子治病，现在还有八千元在身上，也就是说，一起四万五千元中，有三万元是自己家里的积蓄，还有一万五是借来的，这个数字，对于城市家庭来说的确不算很多，可我们是农村，社会圈子有限，加上我自己的无能这几年打工遇到的坎坷和挫折导致没有赚到更多的钱，使得现在走投无路，为了挽救可怜孩子的生命，我还是鼓起勇气向你们求助，希望你们相信我，帮助我...
    致6月15日从中山一院做完第二次化疗后，接着就全身皮疹出现，于是请了广州传染病医院的教授协诊，确诊是水痘，先后出现发热、头痛、咽痛、呕吐、腹痛等症状，通过半个月的治疗才得以消退。
7月7日，经中山一院主治医生的安排，小孩开始进行第三次化疗，化疗期间所做的CT，情况很不乐观，因为肿瘤已先左边转移。所以舍教授只有根据病情改变了化疗方案。7月15日结束化疗，全过程基本很顺利，没有像前几次时有高烧等并发症的出现，而且舍教授告诉我，8月初就可以为我小孩进行手术了。
得知马上要手术，而且还需要约3万元医疗费用不知从哪来，第三次化疗就差不多用去了在亲戚那借来的那笔钱，现在只剩下原单位结的提留工资和原单位好心同事凑来的5千元，为了不耽误小孩手术，我只好回江西老家再想办法，
   

ing

发生这样的情况,对于每个人来说都是一种不幸,也没有人愿意发生这样的事情.
但在我心里面,一直有一种思考,为什么现在的社会,总是那么的人需要帮助的时候总是想到网络,把自己的一切放上网络,希望这样得到帮助.
或许每个人的观点都不同,就像上面说的一样,已经走投无路了,没有其他什么办法了,所以通过网络来这样也许可以碰运气,或许会有好心人帮助.
这样做,其实内心真的是可以过得去吗,这一切真的都是事实吗.我想只有当事人自己知道.
或许大家不太认同我的看法,但是我可以告诉大家,我同样来自农村,家里也很穷,几个月前知道我爸有肺癌,是第三期,我的心也不好受,家里同样没有这么多钱来去治疗,但我从没有向网络向社会求助,为什么我不这样做,这并不是为了面子的问题.
大家如果可以平心气和的想一下就会知道,如果社会上每个人有困难的时候都向社会上求助,自己根本不去努力的话,那到了最后,社会能帮得了大家多少,这是无了期的.
为什么不靠自己,
现在我爸已经做了三个疗程的化疗了,过两天就要去做第四期化疗了,现在身上也没有剩下太多的钱,钱用了可以再想办法,如果真的没有办法了,那就只能认命了,虽然我知道网络这个平台也许可以得到帮助,但如果每个人都有这样的想法的话,那我们的社会会变成什么样子,希望大家都可以思考一下.

上官

周五晚去儿童医院探访回来不久就接到游戏人生的电话，他向我说了此事，他还特意第二天去探望了这位孩子了解情况，向游戏人生致敬！
希望幸运之神能降临，来帮帮这个绝望的家庭可怜的孩子！孩子才６岁呀，人生还没＂真正＂的开始呢．
我觉得是否可以找社会上一些基金会资助呢？就象前晚广东电视台播出的，今日关注基金也帮了一个身患白血病患儿的新闻，引起各界的关注．如果能寻求到更加好更快的方法，可能只有这样了！
祈祝小朋友早日康复

zhuqinhe

    感谢楼主等其他热心人对我小孩不幸遭遇的关注，我就是文中孩子的父亲，在此，除了万分感谢之外，我还想说，选择网络求助的初衷是因为自己非常清楚目前家庭经济能力的有限，我也非常清楚，在短时间内我无法凑到这笔高额的医药费用，我可以坚强，我可以努力工作、我可以承担为孩子治疗的责任和义务，但这些都需要时间和过程，我不能因为钱而延误孩子的治疗，孩子的病情一天比一天恶化（肿瘤在转移、下腔静脉已堵塞），医生说这月底20号左右必须进行手术，虽然这次手术只有50%的成功率，虽然是很残酷很无奈，在医学上我个人是无法左右孩子的命运，但我不能放弃，因为只有进行手术才能有希望。全家每天都在为孩子筹钱，今年刚收割的早稻已全卖光，晚稻虽然还是秧苗，但晚稻的款也已向收购商预支，我现在也在拼命工作着，可不管怎么样，现在的能力都无法解决孩子手术的燃眉之急，前期的化疗已花费了家中所有的积蓄，该借的都已借了，接下来的医药费用，不知来源于何处，心里很迷茫，而孩子的手术时间越来越临近，所以我不得不选择网上求助，因为，孩子的幼小的生命的希望只有在这个月才能把握！否则一切都晚了！
    至于2楼网友的观点，我只能尊重，我想，不管事情会是怎么一个结果，我将会成为一位爱心志愿者...
    最后再次感谢楼主及“爱不是游戏”等所有关注着孩子的好心人，你们在为社会中不幸的家庭默默地奉献着，你们崇高精神值得我们学习，向你们致敬！

吖范

我这里先引用一句电视剧的台词---只要相信,就一定能看见幸福的绿光.正如那位网友所说的,孩子才6岁,他的人生还未真正开始.不要放弃,至少做父亲的绝对不能放弃.有这么一个说法,父亲是梁,母亲是墙,在这个没有了墙的家,梁一定要撑下去.
    可以试一下找广州电视台的新闻日日体,那个节目收视率很高.加油.
    希望去探望过的义工说一下情况,让大家更了解情况,谢谢.

麻烦小子

游戏
顶你啊!

小飞侠辣椒妹

那天我也有去看涛涛，看到这么小的涛涛却因为恶病的折磨，看到他小小的身体。听到小涛涛的第二个妈妈讲他跟奶奶说，是不是自己马上就要死了？死的时候奶奶要送他去，爷爷要留在家里种地….” 我很想我有钱能够帮助他，可是我知道我做不到。我也只是来广东打工的，我没有什么能力帮助到他，我能做到的只能是尽我的力量让涛涛开心，让他笑。。涛涛是个懂事的孩子，他才7岁却要与恶魔做斗争，我们一直逗他，看到他嘴角露出微笑时可想而知他有多么的坚强。。。
就像楼上所说的涛涛才7岁，他的人生还未开始，我没有什么能力帮助到他，希望大家有能力的朋友能够伸出援助之手，帮助小涛涛。

seagull8111

这种事建议找政府部门、、、