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发表于 2008-11-6 13:11:47
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新疆四岁病童万里广州求生
(本文由新疆病童杨文母亲文萍供稿,授权“鹤舞扎龙”修改并独家发布)
杨文,男,2004年4月16日出生,新疆生产建设兵团五家渠市(农六师)102团人,祖籍四川。2005年3月,在孩子10个月大的时候,被确诊患有“β地中海贫血重型”,一直依靠定期输血和服用排铁等药物维持生命,每月的治疗费用高达三至四千元,唯一可以根治的方法,是进行造血干细胞移植手术,治疗费用需要大约40万元。
从杨文患病至今三年半的时间内,身上已经流淌着69个人的鲜血了!在众多爱心人士、新疆各大媒体、兵团慈善总会等相关部门、亲朋好友,以及澳门同胞的帮助下,我们已经筹集到27万元,但是还差十几万元的费用仍然没有着落。我们是一个普通人家,仅靠杨文的父亲每月一千多元的打工收入维持一家的基本生活,孩子每次打针、输血和吃药的钱都是靠好心人的捐助和我们东拼西凑借来的,因为要照顾孩子,我们没有更多的时间和精力去赚钱,而经过这些年的折腾,我们早已是倾尽了全部积蓄,一贫如洗、负债累累了!这笔救命钱,对我们来说绝对是一个天文数字啊!
值得庆幸的是,2007年,在台湾骨髓库找到了与杨文骨髓配型相合的供者,移植手术将在广州南方医院进行,时间初步确定在2008年11月18日。不过从目前情况看,由于一些不可抗拒的因素,应该是推迟进行了。我们带着杨文坐了50多个小时的火车,走了近万里路来到广州,开始了孩子艰难的求生之路。
现在杨文每天在吃术前的药,强制性去铁的片剂、针剂一起用,每天皮下注射10个小时去铁。每次扎针孩子的时候都咬牙坚持着,他很委屈地说:“以前扎头,后来扎脚,从头到脚,再后来扎手,现在又是扎肚皮(去铁用的针剂,要用注射泵在孩子的肚皮上施针,连续注射10个小时)……”当我安慰他,等病好了就可以回家了的时候,他又很听话,药再苦他也吃,扎针疼他也忍着不哭——他是多么希望自己能和其他的小朋友一样,平安、健康地成长,拥有一个幸福、快乐的童年啊!然而,孩子的救命钱——十几万元的巨大差额难住了我们,这些钱决定了孩子的命运啊……
在此万般无奈的情况下,我们唯有向社会各界求助,迫切希望您们给予我们支持和帮助,救救天真、可爱又聪明的小杨文!将心比心,哪个孩子不是父母心中的天使?!又有哪个父母,不希望自己的孩子平安、健康地成长?!请伸出您的关爱之手,为孩子献上一份爱心,挽救孩子幼小的生命,使即将枯萎的生命之花得以重新绽放,让折翼的天使能够再次展翅飞翔!引用众多网友为杨文所做的爱心传递链接中的一句话:“无论社会怎样发展,无论世事如何变迁,我始终相信中国人的血液是热的!中国人的良心是鲜红的!!”热切期盼善良的您,给生命一个机会,给孩子一个未来!在此,谨向所有关心、关注、关爱杨文,并为我们提供无私帮助的爱心人士,致以最崇高的敬意,和最衷心的感谢!
新疆病童杨文母亲:文 萍
父亲:杨家泽
附件:
杨文的相关资料证明:百度搜索“新疆病孩杨文”或登录网易博客“新疆病孩·杨文”(http://yangwen2004.blog.163.com)
E-mail(电子邮箱):yangwen2004@163.com
联系电话:13539458759(广州地区)
广州南方医院儿科移植病房电话:020-61641925
新疆生产建设兵团慈善总会电话:0991-2351006,2351007
爱心捐助账户:(广州工行)622202 360202 0027330 户名:文萍
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