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5岁白血病幼童连遭病魔吞噬,望援手急救!

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发表于 2014-8-1 13:51:30 | |阅读模式
本帖最后由 Peak 于 2014-8-1 13:54 编辑

      刘煦小朋友,于2009年在江西偏僻的村落诞生,今年5岁。他看上去是那么的活泼可爱,那么的聪明伶俐、温声私语、乖巧玲珑;他爱画画,一有空,他就在病床上画画。但他小小年纪,就已和两种世界上最麻烦的病做斗争,一波未平一波又起,每次都徘徊在生命的边缘。
   我叫谭美珍,是位90后的妈妈。于都县梓山镇梓山村李屋组的一名村民,原籍广东省韶关市曲江籍,嫁到江西,成了一名江西媳妇。结婚两年,于2009年12月生下一子,取名刘煦。孩子的降临,给我们这个小家庭带来了无限的温暖与寄望。老公是位80后地地道道的农民,为了儿子有个好的未来,我和老公背井离乡来到东莞打工,留一子于家里人照顾。原本我们都在筹划以后的幸福生活,但天有不测之风云,人有旦夕祸福。
    2011年8月的一个晚上,家婆帮刘煦洗澡时,发现刘煦的肚子比同龄的孩子要大,还有点硬。随后立即送往于都县检查,但县医疗条件有限,查不出结果;随后又送至赣州市人民医院检查,但医院表示这种情况比较少见,无法确诊;最后来到广州中山大学附属第一医院(简称中山一院)确诊为“肾母细胞瘤”,医院说这种病治愈率挺高的,但有复发的可能性。为了挽救孩子生命,我们当机立断,于当年九月份进行了切除手术,术后按肾母细胞瘤方案进行化疗,共7个疗程,历时一年多治疗。就因这次治病,花光了所有家底,还欠了一笔外债。庆幸的是,手术后,刘煦定期复查情况一直很好。本来以为这所有不幸都过去了,可是命运弄人。
    2014年4月,刘煦出现反复高烧不退,关节疼痛,最后屁股骨头痛到无法自行翻身、走路。5月初在此带去中山一院复查,被确诊为“急性淋巴细胞性白血病L2型”。据医生说,这种病十分罕见,整个广东省仅两例,而刘煦就是其中一位不幸者。医生告诉我们,通过联合化疗,白血病的治疗率还是很高的,如果不治疗,只有3-6个月的寿命。为了孩子,只要有一线希望,我们就要尽百倍努力,决不放弃。孩子现在正在中山一院接受治疗,靠药物治疗可以缓和。虽然生活拮据,但是一家人彼此搀扶,加上亲戚朋友的帮忙,还是一步步走过来了。但最害怕的事情还是发生了,儿子的情况不是很不乐观,需要进一步的化疗,还要换骨髓。对于我们这样一个家庭,接二连三的病情,无疑是给刘煦判了死刑。为了给刘煦治病,全家人也再此奔波起来,到处借钱,亲戚朋友都尽最大努力帮助我,但还是不够支撑高达40万的高昂治疗费用。现在就住院两个月就花了8万多元。实在没办法,经家人商量,决定向社会求助。
   也请社会各界爱心人士帮帮忙,帮刘煦小朋友度过这难关,帮他一起战胜这接二连三的病魔。

公益网络募捐:http://gongyi.weibo.com/214664

 楼主| 发表于 2014-8-1 13:57:25 |
本帖最后由 Peak 于 2014-8-1 13:58 编辑

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