盼望兔唇宝宝正常长大（0974号李先生荔湾区长寿西 星居委）

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盼望兔唇宝宝正常长大

　李生一家住在长寿西附近的一条小巷内，跟居委会门对门。8个月大的女儿小懿最爱让妈妈抱着在巷子里玩，妈妈一坐下，她就闹着要出去。邻里见了这个可爱的小朋友，都很喜欢。
　　不仔细看，不会发现小懿上唇有一道缝合的伤痕，比周围的皮肤稍微白一点。小懿出生时，李生夫妇才发现她是兔唇宝宝，怀孕期间做了几次产检，但由于小懿的手一直挡着脸，没能发现。
　　刚看到女儿时，李生夫妇脑子一片空白，根本不知如何应对。有个朋友忽然想起，王菲的女儿也是兔唇宝宝，听说还成立了基金会，帮助兔唇宝宝做手术。李生开始向医院打听，终于知道了“微笑列车”——一个专门为困难家庭兔唇宝宝提供帮助的基金会。“我们运气很好，一去就申请到了。”当时在省妇幼医院，正好有“微笑列车”的预约点，加上小懿身体条件合适，很快做了第一次唇部缝合手术。“有的孩子约了四五次，都没做成手术。”李生满心感激。
　　时过半年，小懿的上唇已渐渐愈合。不过唇腭裂不仅要缝合唇部，还要修补口腔上颚，所以到一岁左右，还要做第二次手术。现在，小懿喝水只能靠小勺子一口一口的喂，如果吸奶瓶，吃的东西很容易进入肺部，引发肺炎。
　　在等待第二次手术的过程中，李生带女儿看过几次医生，发现她心脏瓣膜关闭不全。医生告诉他，唇腭裂的孩子普遍有心脏漏缺，一岁后会走路了，极容易因缺氧而晕倒。而手术费对李生这样的低保家庭来说，实为天价。李生仔细地向我们讲着女儿需要的治疗，焦急中透露出另一种平静，“我们做父母的，只希望女儿像正常孩子一样长大，我们辛苦、节约一点没关系，孩子看病是不能省的。”他们希望能够有热心人帮忙，建议适合做唇腭裂缝合的医院，并能早日治好女儿的病。

[ 本帖最后由 爱心档案 于 2009-6-6 08:54 编辑 ]

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