儿子不幸患上强直性脊椎炎(0477号 李女士 海珠区沙园街港海社区)

danv07

[这个贴子最后由乌托邦在 2007/04/16 08:58pm 第 1 次编辑]


0477号　李女士
　　●儿子不幸患上强直性脊椎炎，每月200多元的药费，让李女士母子二人度日更艰难。
　　身缠病痛不自哀
　　体质孱弱盼药材　
　　见到李女士时，她已在沙园街海港居委员会久候多时。她近50岁年纪，衣着朴素，面容沉静。
　　据了解，1993年李女士丈夫去世后，她便独自抚养膝下刚满10岁的儿子，10多年来母子二人仅靠李女士每月578元的工资艰难度日。眼看儿子长大成人，以为苦尽甘来之时，不幸再一次降临到他们身上：2002年初夏，儿子经常感觉腰脚疼痛难忍，高考后送至广东省中医院检查，竟得知他不幸患上强直性脊椎炎，这是医学上罕见的疑难病症，只能靠药物维持，几乎没有根治可能。这个消息让正值风华的少年终日抑郁寡言，甚至吞声暗泣，他似乎看到生命的灰暗与凄凉，足足一年功夫，他才重新恢复对生活的信心。
　　李女士说，儿子虽遭遇挫折，自强之意不改。现在的他很坚强，也很乐观，坚持完成学业。由于病痛原因，已被松山职业技术学院录取的儿子不得以将学籍转回广州，就读广东省广播电视大学。因行走不便，儿子每天都乘坐最早的一趟车，步行30分钟去学校，无论刮风下雨，从不间断。她说，目前他成绩一直位居前列，十分用功。
　　谈到儿子，李女士不禁面露愁云。两年多来，疾病使儿子倍受疼痛折磨，每每出门都要吃止痛药方可支持。长年的清贫生活使儿子体质孱弱，现在的病症更让他面色苍白，少有血色。李女士说，强直性脊椎炎影响脚部腰椎神经，上四楼对他来说都无比艰难，每次上楼他的脚都难以着地，只能一手撑墙，一手扶梯，步步上挪。一上到四楼，儿子往往精疲力竭，淋漓一身虚汗。此前医生曾敦促儿子除按量服药外，还应多食牛奶阿胶，注意增加营养，改善贫血状况。对此，李女士有些无奈，她说，医生每月开的药方加起来要1000多块钱，我们没这个能力，只能花200多元让他吃最基本的药。为节约这四五方药的药钱，李女士总不辞劳顿，奔走往返于多个药店间，比较再三后才购买。她说：
　　“我们连药都吃不起，哪敢奢望什么营养品，如果好心人能送些牛奶阿胶，我就很感激了。”